Para esto si que tengo ganas...para ayudar a Vane, y a todas las personas que como ella sufren algún tipo de enfermedad intestinal, como Crohn o Colitis ulcerosa...conozco la enfermedad...se lo que son esos primeros síntomas, hasta que descubren que es lo que pasa...y las crisis primaverales, y los ingresos, y las transfusiones, y lo duro de todo ese proceso...y el ver como se deteriora la salud, y el ánimo del que tiene este tipo de enfermedad, y lo duro de los efectos secundarios de los tratamientos...pero también se lo que es que esté todo controlado...que pueda llevar una vida "normal"...lo conozco, lo hemos sufrido...por eso os invito a que visiteis el blog de
Vane Alive, y que os unais a su causa...
Me uno a la causa!
ResponderSuprimiruna gran causa.. las enfermedades "minoritarias"... son un problema en sí mismas, pero complicado por la falta de ayudas, por desconocimiento... porque las minoritarias no dan votos... algunos se olvidan de que los enfermos somos personas..
ResponderSuprimirbesos
Sabes contar??? Hazlo conmigo para lo que necesites.Yo ya sabía que podia hacerlo contigo!!
ResponderSuprimirMuchisimas gracias
right now .........
ResponderSuprimir¡Estamos con Vane!
ResponderSuprimirUno de mis mejores amigos tiene la enfermedad de Crohn. Ha tenido varias recaidas. Lo ha pasado mal, muy mal.. Muchas transfusiones.... de la última casi no sale..... pero ahora lleva ya unos años que está fenomenal.
ResponderSuprimirLleva una vida normal. Se puede, aunque siempre bajo medicación y control.
Voy a ver el blog de Vane.
Un beso
Pues hablemos de agradecimientos, me llamo Pilar y sufro una EII como Vane y muchísimas personas más, ella puso el enlace que me trajo aquí y quiero agradecerte que lo hayas publicado y que desde aquí estés animando a los demás para se unan a la causa.
ResponderSuprimirMuchas gracias a todos por el apoyo.
Yo también me uno a la causa, ánimo!!
ResponderSuprimirA mi lo que me indigna de estas cosas, es que si hubiera algún famoso que la pacediera, enseguida le dan publicidad a estas enfermedades minoritarias. Que hipocrita es la sociedad.
ResponderSuprimirMe uno a la causa ;)
Tengo conocimiento de esta enfermedad y lo duro que es por eso todo mi apoyo a los enfermos y sus familias.
ResponderSuprimirHay tantas enfermedades en el silencio.
Besos
Tengo Colitis Ulcerosa desde hace tres años y como tú dices lo peor es la incertidumbre hasta que tienes el diagnóstico, cuando se van descartando otras enfermedades "peores", los síntomas, la debilidad, también la incomprensión de mucha gente. Afortunadamente, respondí muy bien al tratamiento desde el principio y llevo más de un año haciendo vida normal y sin brotes.
ResponderSuprimirMucho ánimo para todas las personas que padecen una EII.